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La capa celular III del núcleo se puede caracterizar por la presencia de células piramidales de tamaño pequeño a mediano. En los cerebros humanos, cuando está presente solamente un área de Heschl , el núcleo auditivo se limita a ella y ocupa sus partes medial y central.

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Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir. En otros proyectos. Wikimedia Commons. Giros temporales transversos Sección del cerebro mostrando la superficie superior del lóbulo temporal. Los giros temporales transversos son visibles en el centro y a la izquierda.

Cerebro humano. Se ha retirado parte del lóbulo frontal y del lóbulo parietal. Tras el nacimiento, el cráneo humano sigue creciendo de forma sustancial, junto con el cerebro, hasta la fusión de las placas craneales varios años más tarde.

Además, existen estudios experimentales en animales que han revelado que los pliegues de la corteza pueden ocurrir incluso sin restricciones externas. Existe una teoría alternativa, la cual afirma que lo que produce los pliegues son las fuerzas de tensión axonal entre áreas de la corteza cerebral extremadamente interconectadas, por lo que distintas áreas corticales en una zona se atraen unas a las otras.

Por ejemplo, los axones en las áreas del cerebro con altos niveles de girificación son rectos, cortos y conectan las paredes de los giros. Sin embargo, no se puede demostrar que esto sea lo que causa o que es resultado del plegado cortical.

A pesar de que puede que estas conexiones cortas se produzcan debido a axones tirando de las paredes de los giros en formación, también puede ser que los axones se mantengan cortos de forma adaptable debido a patrones de crecimiento mecánicos.

Más recientemente, apareció la teoría de la expansión tangencial diferencial, la cual afirma que los patrones de pliegue del cerebro se producen debido a que la expansión tangencial ocurre a ritmos diferentes entre distintas áreas de la corteza cerebral.

Las condiciones tempranas del cerebro tienen una gran influencia en el nivel de girificación que se alcanzarán. En concreto, existe una relación inversa entre el grosor de la corteza y la girificación.

Aquellas áreas del cerebro donde hay menos grosor son las que tienen una mayor girificación, y viceversa. Existe cierto desacuerdo sobre a qué ritmo de crecimiento se desarrollan las capas de la corteza y de debajo de la corteza del cerebro.

El modelo de crecimiento completamente isotrópico propone que las capas de materia gris envoltura exterior y blanca núcleo interior crecen a ritmos distintos, pero que son uniformes en todas las dimensiones.

El modelo de crecimiento tangencial propone que la materia gris crece a un ritmo más rápido que la materia blanca del interior, y que el ritmo de crecimiento de la materia gris es el que determina el ritmo de crecimiento de la materia blanca.

A pesar de que los dos métodos son diferenciales, y de que los dos dicen que la corteza crece más rápidamente que las capas inferiores, es el modelo de crecimiento tangencial el que se considera que es más correcto. Los pliegues en la superficie del cerebro se forman debido a la inestabilidad, y en los modelos de crecimiento tangencial se obtiene más a menudo que en los modelos isotrópicos el nivel de inestabilidad que producen los pliegues.

A este nivel de inestabilidad se le llama punto crítico, en el cual los modelos prefieren liberar energía potencial perdiendo estabilidad y formando pliegues para adquirir más estabilidad. El patrón de giros y de surcos en la corteza no se produce al azar, ya que la mayor parte de las convoluciones de gran tamaño que se mantienen entre individuos distintos también se mantienen entre especies distintas.

Esto puede indicar que los mecanismos genéticos pueden determinar la ubicación de los giros más importantes. El Trnp1 es un factor de unión al ADN que se ha comprobado que regula otros genes que regulan la proliferación de las células progenitoras de la corteza - y por tanto actúa como un gen regulador maestro.

La existencia de niveles apropiados de muerte celular de los progenitores en la corteza, y la catenina beta parte de la vía de señalización WNT , también influyen.

Las células madre de la corteza, llamadas células radiales gliales CRG , se encuentran en la zona ventricular y generan las neuronas glutamatérgicas excitatorias de la corteza cerebral. Durante esta etapa, el patrón de las áreas de la corteza cerebral está programado genéticamente mediante un sistema de centros de señalización mediante el proceso de modelado de la corteza , y al mapa primordial de las áreas funcionales de la corteza durante esta etapa se le llama ' protomapa '.

Tanto las CRG clásicas y las CRGb representan señales guía que conducen a las neuronas recién nacidas a su destino en la corteza cerebral. Cuando la cantidad de CRGb aumenta, también aumenta la densidad de las fibras guía y, en el caso contrario, se formaría un arreglo desperdigado en el cual se perdería densidad de fibras.

Se ha planteado la idea de que algunas células progenitoras generan una gran cantidad de neuronas que se dirigen hacia las capas exteriores de la corteza, lo que causa un aumento mayor del área de la superficie en las capas exteriores, en comparación con las capas interiores de la corteza.

Para medir la cantidad de circunvoluciones en la superficie de los cerebros de los mamíferos se utiliza el 'índice de girificación' IG. Aquellos mamíferos que tienen un IG elevado, suelen ser más grandes que aquellos con un IG más pequeño; por ejemplo, las ballenas piloto y los delfines nariz de botella tienen IGs mayores.

Sin embargo, el cerebro humano muestra un IG similar al de un caballo, a pesar de ser más grande que este. Los roedores son los que tienen en general un IG más bajo.

A pesar de todo, hay algunos roedores que tienen muchos giros en el cerebro y hay algunas especies de primates cuyo cerebro es bastante liso.

A una corteza cerebral que no tenga pliegues en la superficie se le llama lisencefálica, palabra que significa 'de cerebro liso'. Algunos, como los cerebros de los ratones, permanecen lisencefálicos a lo largo de toda la edad adulta.

Se ha demostrado que las especies lisencefálicas poseen muchas de las señales moleculares necesarias para formar giros en la corteza, pero no lo hacen debido a que hay una gran cantidad de genes que están implicados en la regulación de la proliferación de progenitores neurales y procesos neurógenos que son la base de la girificación.

Una hipótesis dice que las diferencias espaciotemporales en estas vías moleculares, entre las que se encuentran el FCF, el Shh y el Trnp1, y probablemente muchas otras, son las que determinan el ritmo de la girificación y su alcance en distintas especies.

La lisencefalia es un estado patológico humano y, en aquellos seres humanos que lo padecen, una gran porción de neuronas son incapaces de llegar hasta la corteza externa durante la migración neuronal, y se quedan bajo la placa cortical. La polimicrogiria es una enfermedad en la cual el cerebro tiene una corteza con demasiadas convoluciones.

A pesar de que parece que la superficie del cerebro es lisa y que tiene pocos surcos, en su interior existe una estructura compleja con un número de pliegues secundarios y terciarios enorme. Se ha identificado el Trnp1 , que también se ha usado para inducir la girificación en modelos de animales, en pacientes con enfermedades del espectro autista, lo cual indica que el Trnp1 cumple un papel molecular en el autismo.

Se ha determinado que, desde durante las primeras etapas de desarrollo del cerebro, los pliegues de los cerebros humanos con autismo no se encuentran en la misma posición que los de un cerebro sano, sino que han cambiado ligeramente de sitio.

Más concretamente, existen patrones diferentes en el surco frontal superior , en la cisura de Silvio , en el giro frontal inferior , en el giro temporal superior y en el surco olfatorio.

La esquizofrenia , una enfermedad que está más extendida, también está correlacionada con anomalías estructurales en el cerebro. Al igual que en los cerebros autistas, los cerebros esquizofrénicos tienen menos grosor de la corteza y más girificación que un cerebro sano.

Debido a la infección durante el embarazo, el virus del Zika produce malformaciones en la corteza, que en general se clasifican como microcefalia , palabra que significa 'cerebro pequeño'.

No es extraño que se produzcan cambios en la girificación, debido a la gran pérdida de volumen de la corteza cerebral durante la microcefalia. Sin embargo, existen estudios recientes sobre el mecanismo de las malformaciones debidas al Zika que indican que las deformidades más importantes se deben a la infección y muerte celular de las CRG.

Por lo general, la existencia de infecciones previas provoca malformaciones más graves. Contenidos mover a la barra lateral ocultar. Artículo Discusión.

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Giros temporales transversos

Giros Temporales y gratuitos - Los giros temporales transversos son circunvoluciones del Lóbulo temporal del cerebro. Son pliegues (de paso) temporo-parietales profundos, en el extremo Missing Giros, Cara lateral: giros temporales superior, medio e inferior. Cara inferior: giro temporal inferior y giro occipitotemporal (fusiforme). Surcos, Cara [TA] dos o tres circunvoluciones que corren transversalmente en la superficie superior del lóbulo temporal bordeando la cisura lateral (de Silvio)

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[TA] dos o tres circunvoluciones que corren transversalmente en la superficie superior del lóbulo temporal bordeando la cisura lateral (de Silvio) Giros, Cara lateral: giros temporales superior, medio e inferior. Cara inferior: giro temporal inferior y giro occipitotemporal (fusiforme). Surcos, Cara The transverse temporal gyri, also known as Heschl's gyri or Heschl's convolutions, are located deep inside the lateral sulcus of the human brain: Giros Temporales y gratuitos





















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